为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......

为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......

以异噁唑啉基环取代呋喃核糖环(ribose ring)为基本单元,成功地合成了一系列咪唑[1,2-a]吡啶衍生物的C-核苷化合物3和4(其中碱基和......

An abnormal intramolecular nucleophilic reaction of α-carbon of α,β-unsaturated ester was discovered and the reaction......

A novel N-methyl, N-phenyl-[6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-8-iodoimidazo[1, 2-a]-pyridine-3-yl]acetamide (compound Ⅴ) was ......

本文报道CLINDE改进的合成方法及其同位素^131I-标记。标记前体由5-氯-2-氨基吡啶与溴代酮酰胺缩合制得。标记产物经三烷基锡化、......

以联苯胺为原料,通过三组份串联反应一步合成咪唑[1,5-a]吡啶型离子（L）,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和X-射线单晶衍射表征。利用荧光......

醌构咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物是具有广泛生物活性的一类化合物。研究了1,4-萘醌与2-氨基吡啶经钯催化的C—H键乙酰化过程的环合......

以6-氨基-3-吡啶甲酸为起始原料,经过酯化反应、环合反应、还原反应得到7-羟甲基咪唑并[1,2-a]吡啶,总收率为42％.......

分别在常规加热和微波辐射条件下，由双（2-吡啶甲酰）、二（2-吡啶）甲酮与脂肪醛及醋酸铵在醋酸溶剂中反应成功地制备了3-烷基取代的咪唑并......

目的：基于氧化碳氢键官能团化策略,重新构建咪唑并[1,5-a]吡啶的合成方法。方法：以2-苄基吡啶和苄胺为反应原料,采用单因素试验法,考......